[2-[2-[(S)-3-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]propylsulfinyl]imidazol-1-yl]phenyl]methyl acetate | 214914-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-[2-[(S)-3-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]propylsulfinyl]imidazol-1-yl]phenyl]methyl acetate
• CAS: 214914-00-8
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 467.546
• InChiKey: PXIFFTOMFGZKHA-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-[(S)-3-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]propylsulfinyl]imidazol-1-yl]phenyl]methyl acetate 在 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (S)-(+)-3,4-dihydro-6-<3-(1-o-tolyl-2-imidazolyl)sulfinylpropoxy>-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 6-[3-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfinylpropoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 Novozym 435 、 lipase from Candida antarctica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[3-[(R)-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfinyl]propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 、 6-[3-[(S)-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfinyl]propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 、 、 [2-[2-[(S)-3-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]propylsulfinyl]imidazol-1-yl]phenyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6