N-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetamide | 740801-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetamide
• CAS: 740801-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: XLKHGTRRYPZBJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 N-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of acyclic azanucleosides from N -pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides: synthesis of aza-analogues of Ganciclovir

  摘要：

  N-Pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides, readily available from N-alkylation of both amides and sulfonamides with commercial chloromethyl pivaloate, were converted into acyclic azanucleosides via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.042
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 N-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of acyclic azanucleosides from N -pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides: synthesis of aza-analogues of Ganciclovir

  摘要：

  N-Pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides, readily available from N-alkylation of both amides and sulfonamides with commercial chloromethyl pivaloate, were converted into acyclic azanucleosides via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.042