3-hydroxy-1-methyl-3-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)indolin-2-one | 1623807-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-3-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-hydroxy-3-(2-(4-trifluoromethylphenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
• CAS: 1623807-36-2
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 349.309
• InChiKey: SWSYHFQLKQMWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-3-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)indolin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-methyl-3-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  10.002/cmdc.201402038

  摘要：

  DOI：

  10.002/cmdc.201402038
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-hydroxy-1-methyl-3-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  10.002/cmdc.201402038

  摘要：

  DOI：

  10.002/cmdc.201402038

文献信息

• Autoxidation/Aldol Tandem Reaction of 2-Oxindoles with Ketones: A Green Approach for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-Oxindoles
  作者：Qing-Bao Zhang、Wen-Liang Jia、Yong-Liang Ban、Yong Zheng、Qiang Liu、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/chem.201504282

  日期：2016.2.18

  In the presence of tetrabutylammonium fluoride and molecular sieves (MS) 4 Å in DMF, an efficient autoxidation reaction of 2‐oxindoles with ketones under air at room temperature has been developed. This approach may provide a green, practical, and metal‐free protocol for a wide range of biologically important 3‐hydroxy‐3‐(2‐oxo‐alkyl)‐2‐oxindoles.

  在DMF中存在四丁基氟化铵和分子筛（MS）4Å的情况下，已开发出室温下空气中2-氧吲哚与酮的有效自氧化反应。这种方法可能为多种生物学上重要的3-羟基-3-（2-氧代烷基）-2-氧吲哚提供绿色，实用且不含金属的方案。