1-(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one | 2445792-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1-benzylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 2445792-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: FURJXISWFMUKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇硅烷的光氧化还原二氟甲基化合成α-二氟甲基芳基酮

  摘要：

  我们在这里报告了通过可见光介导的现成烯醇硅烷的二氟甲基化来高效且高度直接地获得 α-二氟甲基化酮。的方法，它接受胡的试剂的多价的优点，Ñ甲苯磺酰小号-difluoromethyl-小号-phenylsulfoximine，这里用作CHF 2催化photoredox条件下自由基前体，是实用的，可扩展的，并且提供了相应的α-CHF 2酮的产率很好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01177
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吡唑-3-基)乙酮 、 溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇硅烷的光氧化还原二氟甲基化合成α-二氟甲基芳基酮

  摘要：

  我们在这里报告了通过可见光介导的现成烯醇硅烷的二氟甲基化来高效且高度直接地获得 α-二氟甲基化酮。的方法，它接受胡的试剂的多价的优点，Ñ甲苯磺酰小号-difluoromethyl-小号-phenylsulfoximine，这里用作CHF 2催化photoredox条件下自由基前体，是实用的，可扩展的，并且提供了相应的α-CHF 2酮的产率很好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01177

文献信息

• [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017004500A9

  公开（公告）日：2017-11-30