2-[(6-methylpyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexene-1-carboxylic acid | 1422380-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-methylpyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(6-Methylpyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 1422380-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: GWJDXBNEJKWVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-methylpyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexene-1-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(6-methyl-2-pyridyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2013026900A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶甲酰氯 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[(6-methylpyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2013026900A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026900A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, and G are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。