methyl (5E,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate | 67140-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5E,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
• 英文别名: methyl (5E,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]prosta-5,13-dien-1-oate
• CAS: 67140-38-9
• 化学式: C₃₅H₆₆O₅SSi₂
• 分子量: 655.143
• InChiKey: VVHOHNSVOLINBH-HELQEFPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5E,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到methyl (5E,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-dihydroxyprosta-5,13-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5Z)- and (5E)-6,9-thiaprostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a036
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 二苯二硫醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl (5E,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038