2-phenyl-3-(p-tolylselanyl)-4H-chromen-4-one | 1332697-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(p-tolylselanyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)selanyl-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 1332697-96-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂Se
• 分子量: 391.328
• InChiKey: MXKWIEUWXNQCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 在 selenium 、 silver(I) nitrite 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-phenyl-3-(p-tolylselanyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的炔基芳基酮、元素硒和硼酸的三组分反应生成 3-有机硒基色酮

  摘要：

  已经开发了一种银催化的带有邻甲氧基的炔基芳基酮、元素硒和芳基硼酸的三组分反应，为硒官能化色酮产物提供了一条简便的途径。该协议具有高效率和高区域选择性，并使用硒粉作为硒源。机理实验表明，空气中（双（三氟乙酰氧基）碘）苯和氧气的联合氧化作用推动了银催化剂的催化氧化还原循环，原位形成的三氟乙酸苯基硒是 PIFA 介导的 6- endo的关键中间体。 -炔基芳基酮的亲电环化和硒官能化反应。

  DOI：

  10.1039/d2ob00696k

文献信息

• 一种色原酮衍生物的合成方法
  申请人：都创（上海）医药科技股份有限公司

  公开号：CN111635387B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种色原酮衍生物的合成方法，包括如下步骤：将化合物RXXR溶于溶剂中，加入简写为PIFA的[双(三氟乙酰氧基)碘]苯，反应8‑15min，加入2‑甲氧基苯基炔酮衍生物(II)，进行反应，得到色原酮衍生物(I)；本发明具有操作简单，原料价廉易得，无金属参与，底物适应性广，反应条件温和，反应时间短，收率理想等优点。
• Iron(III) Chloride/Diorganyl Diselenides-Promoted Regioselective Cyclization of Alkynyl Aryl Ketones: Synthesis of 3-Organoselenyl Chromenones under Ambient Atmosphere
  作者：Benhur Godoi、Adriane Sperança、Cesar A. Bruning、Davi F. Back、Paulo Henrique Menezes、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/adsc.201100189

  日期：2011.8

  benign synthesis of 3-organoselenylchromenones was accomplished via iron(III) chloride/diorganyl diselenides-promoted intramolecular 6-endo-dig cyclization of alkynyl aryl ketone derivatives. The cyclization reactions proceeded cleanly under mild reaction conditions, and the desired chromenone derivatives were smoothly isolated in good yields. The methodology proved to be highly regioselective, giving

  通过氯化铁（III）/二有机基二硒化物促进的炔基芳基酮衍生物的分子内6-内切环化作用，完成了3-有机硒基色酮的高效，环境友好的合成。环化反应在温和的反应条件下进行得很干净，并以良好的收率顺利分离出所需的苯醌衍生物。该方法被证明是高度选择性，只给六元的区域异构体，并在室温和环境气氛，这可以被认为是一个经济和生态下进行了使用铁（III），氯化/二有机二硒化物-友好协议。
• Ag(<scp>i</scp>)-catalyzed three-component radical cascade synthesis of 3-organoselenyl chromones from 2-methoxyaryl alkynones, Se powder and organic boronic acids
  作者：Nan Sun、Zengguo Qiao、Xiaolong Liu、Zhi Qiao、Liqun Jin、Xinquan Hu

  DOI：10.1039/d3nj04463g

  日期：——

  Herein, we present a new Ag(I)-catalyzed three-component radical cascade reaction for the construction of 3-organoselenyl chromones from 2-methoxyaryl alkynones, Se powder and organic boronic acids. With 20 mol% of AgNO3 as a catalyst, 10 mol% of SDS as an additive and under an O2 atmosphere in 1,4-dioxane, a wide range of multi-functionalized 3-organoselenyl chromones have been achieved in good to

  在此，我们提出了一种新的Ag( I )催化的三组分自由基级联反应，用于从2-甲氧基芳基炔酮、硒粉和有机硼酸构建3-有机硒基色酮。以20 mol%的AgNO 3作为催化剂，10 mol%的SDS作为添加剂，在O 2气氛下的1,4-二恶烷中，获得了多种从良好到优异的多功能化3-有机硒基色酮。产量。该方案具有起始原料易得、操作简单、步骤经济性高、产品结构多样性高等特点。
• CN116715646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——