3-ketododecanoyl-S-CoA | 78303-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ketododecanoyl-S-CoA
• 英文别名: 3-Oxododecanoyl-CoA；S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 3-oxododecanethioate
• CAS: 78303-19-2
• 化学式: C₃₃H₅₆N₇O₁₈P₃S
• 分子量: 963.831
• InChiKey: HQANBZHVWIDNQZ-IIZVUBDFSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  406
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代月桂酸甲酯 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 3-ketododecanoyl-S-CoA
  参考文献：
  名称：

  四价抗生素形成过程中异常乙酰化作用的消除

  摘要：

  建立了凝聚素生物合成中中间体的身份和反应性，并确定了乙酰转移酶Agg4和消除酶Agg5的各自作用（参见方案）。有人提出，与Agg4和Agg5同源的酶在所有螺酮生物合成途径中都执行脱水步骤。如果证明正确，则可以帮助设计这些途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201301680