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1,8-bis[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]naphthalene | 1381950-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-bis[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]naphthalene
英文别名
2-[4-[8-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]naphthalen-1-yl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole;2-[4-[8-[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]naphthalen-1-yl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
1,8-bis[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]naphthalene化学式
CAS
1381950-22-6
化学式
C26H20S12
mdl
——
分子量
717.237
InChiKey
AMMAHDWHZVMTPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    304
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二碘萘2,3-bis(methylthio)tetrathiafulvalene正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以59%的产率得到1,8-bis[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    面对面的二聚四硫富瓦烯及其阳离子自由基和双阳离子物种作为混合价和 π-二聚体状态的模型
    摘要:
    在中性和阳离子状态下研究了 1,8-双(四硫富瓦烯基)萘骨架中面对面四硫富瓦烯 (TTF) 的分子内相互作用。从 X 射线分析和...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20110224
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文献信息

  • Face-to-Face Dimeric Tetrathiafulvalenes and Their Cation Radical and Dication Species as Models of Mixed Valence and π-Dimer States
    作者:Masashi Hasegawa、Kota Daigoku、Kenro Hashimoto、Hiroyuki Nishikawa、Masahiko Iyoda
    DOI:10.1246/bcsj.20110224
    日期:2012.1.15
    Intramolecular interactions of face-to-face tetrathiafulvalenes (TTFs) in 1,8-bis(tetrathiafulvalenyl)naphthalene frameworks were investigated in neutral and cationic states. From X-ray analysis an...
    在中性和阳离子状态下研究了 1,8-双(四硫富瓦烯基)萘骨架中面对面四硫富瓦烯 (TTF) 的分子内相互作用。从 X 射线分析和...
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