1-((2R,4R)-5,5,8,8-Tetramethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone | 118208-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2R,4R)-5,5,8,8-Tetramethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
• CAS: 118208-75-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₉
• 分子量: 416.469
• InChiKey: BXZKOVWRQPNCMU-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4R)-5,5,8,8-Tetramethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 以60.6%的产率得到(+/-)-(6RS,8RS)-6-acetyl-4,4-dimethoxy-6,8-bis(methoxymethyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  蒽环类化合物十七：2-氟和3-氟-4-去甲氧基柔红霉素的合成

  摘要：

  通过苯醌单缩醛（10）的邻苯二甲酰化制备了2-氟和3-氟-4-脱甲氧基十二烷醛酮，而醌单缩醛（10）又是由先前描述的完全氧化的酮（1）制得的。还评估了该方法的扩展以允许包括手性诱导步骤。通过合适的外消旋糖苷苷糖基化反应制备了标题化合物，并讨论了附着糖的不同方法的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86162-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-(1RS,3RS)-3-acetyl-5,8-dimethoxy-1,3-bis(methoxymethyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-((2R,4R)-5,5,8,8-Tetramethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  蒽环类化合物十七：2-氟和3-氟-4-去甲氧基柔红霉素的合成

  摘要：

  通过苯醌单缩醛（10）的邻苯二甲酰化制备了2-氟和3-氟-4-脱甲氧基十二烷醛酮，而醌单缩醛（10）又是由先前描述的完全氧化的酮（1）制得的。还评估了该方法的扩展以允许包括手性诱导步骤。通过合适的外消旋糖苷苷糖基化反应制备了标题化合物，并讨论了附着糖的不同方法的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86162-7