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8-bromo-3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylocta-2,4-dien-1-one | 1110635-76-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-bromo-3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylocta-2,4-dien-1-one
英文别名
——
8-bromo-3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylocta-2,4-dien-1-one化学式
CAS
1110635-76-1
化学式
C19H24BrNO
mdl
——
分子量
362.31
InChiKey
ICXYAZZLYKZMCJ-BTAZVIDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-溴戊-1-炔-1-基)苯4-(2-butenoyl)pyrrolidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以73%的产率得到8-bromo-3-methyl-4-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylocta-2,4-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Amide-Directed Alkenylation of sp2 C−H Bonds Catalyzed by a Cationic Rh(I)/BIPHEP Complex Under Mild Conditions: Dramatic Rate Acceleration by a 1-Pyrrolidinecarbonyl Group
    摘要:
    A cationic rhodium(I)/BIPHEP complex catalyzes amide-directed regioselective alkenylations of olefinic or aromatic sp(2) C-H bonds in good yields under mild reaction conditions. The use of a 1-pyrrolidinecarbonyl group as a directing group dramatically accelerates the reaction.
    DOI:
    10.1021/ol802767s
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