(4R,5S)-5-((S)-1-hydroxyallyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide | 1446354-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-((S)-1-hydroxyallyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1446354-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: DDIJPIQWPMZMTB-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-((S)-1-hydroxyallyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过连续的烯烃交叉复分解-分子间杂Diels-Alder反应，空前形成14元二氢吡喃大环

  摘要：

  通过连续的烯烃交叉复分解和高度区域特异性的杂Diels-Alder反应，形成了由14位元大环组成的2,3-二氢-4 H-吡喃，在由酒石酸衍生的羟基二烯酮与Grubbs的第二代催化剂反应中观察到。发现羟基烯酮中的游离醇导致大环形成，而羟基的保护形成了闭环复分解产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.032
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.264 g的产率得到(4R,5S)-5-((S)-1-hydroxyallyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过连续的烯烃交叉复分解-分子间杂Diels-Alder反应，空前形成14元二氢吡喃大环

  摘要：

  通过连续的烯烃交叉复分解和高度区域特异性的杂Diels-Alder反应，形成了由14位元大环组成的2,3-二氢-4 H-吡喃，在由酒石酸衍生的羟基二烯酮与Grubbs的第二代催化剂反应中观察到。发现羟基烯酮中的游离醇导致大环形成，而羟基的保护形成了闭环复分解产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.032