1-{3-[2-(dimethylphenylsilanyl)allyl]phenyl}ethanone | 730985-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[2-(dimethylphenylsilanyl)allyl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[3-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 730985-36-1
• 化学式: C₁₉H₂₂OSi
• 分子量: 294.469
• InChiKey: ALRSPGKWOLTDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 1-{3-[2-(dimethylphenylsilanyl)allyl]phenyl}ethanone 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-benzyl-(1-{3-[2-(dimethylphenylsilanyl)allyl]phenyl}ethylidene)amine 、 (E)-benzyl-(1-{3-[2-(dimethylphenylsilanyl)allyl]phenyl}ethylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  通过定向 C-H 键活化对芳香族亚胺进行高效和对映选择性环化

  摘要：

  第一个涉及芳族 CH 键活化的高度对映选择性催化反应被传达。使用 5 mol % [RhCl(coe)2]2 和 15 mol% (S)-binol 衍生的亚磷酰胺配体，已实现对包含连接在亚胺导向基间位上的烯基的芳族酮亚胺的对映选择性环化。获得了高达 96% ee 的选择性和高达定量的产率。此外，确定的催化剂体系使分子内烷基化反应能够在比我们之前报道的非手性体系低 75 摄氏度的温度下进行。对于最佳底物之一，该反应甚至可以在室温下进行。

  DOI：

  10.1021/ja0394986
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{3-[2-(dimethylphenylsilanyl)allyl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过定向 C-H 键活化对芳香族亚胺进行高效和对映选择性环化

  摘要：

  第一个涉及芳族 CH 键活化的高度对映选择性催化反应被传达。使用 5 mol % [RhCl(coe)2]2 和 15 mol% (S)-binol 衍生的亚磷酰胺配体，已实现对包含连接在亚胺导向基间位上的烯基的芳族酮亚胺的对映选择性环化。获得了高达 96% ee 的选择性和高达定量的产率。此外，确定的催化剂体系使分子内烷基化反应能够在比我们之前报道的非手性体系低 75 摄氏度的温度下进行。对于最佳底物之一，该反应甚至可以在室温下进行。

  DOI：

  10.1021/ja0394986