5-Bromo-2,3,4-trimethoxyacetophenon | 23030-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bromo-2,3,4-trimethoxyacetophenon
• 英文别名: 5-Brom-2.3.4-trimethoxy-acetophenon；1-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 23030-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: MMTINDUYEVONSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2,3,4-trimethoxyacetophenon 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Brom-2,5,6-triacetoxy-3,4-dimethoxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  醌的噻吩乙酰化。第三部分 对-苯醌与溴和甲氧基取代

  摘要：

  已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位，而不是在甲氧基基团的邻位。

  DOI：

  10.1039/j39690001353
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三甲氧基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Bromo-2,3,4-trimethoxyacetophenon
  参考文献：
  名称：

  醌的噻吩乙酰化。第三部分 对-苯醌与溴和甲氧基取代

  摘要：

  已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位，而不是在甲氧基基团的邻位。

  DOI：

  10.1039/j39690001353

文献信息

• Carboxylic Acid Promoted, Redox‐Neutral Ru‐Catalyzed C−H Allylation of Aromatic Ketones
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C. Beeralingappa、Balu D. Dherange

  DOI：10.1002/ejoc.202100717

  日期：2021.9.7

  ketone-directed C(sp2)−H allylation of aromatic ketones such as substituted acetophenones, 3-acetyl indoles, and chalcones was developed under redox-neutral conditions. 1-Adamantane carboxylic acid plays a crucial role in improving the reactivity of the [RuCl2(p-cymene)]2 catalyst at mild reaction temperatures. This method provides an access to various synthetically useful terminal olefin systems in moderate to good

  在氧化还原中性条件下开发了一种替代方法，用于芳族酮（如取代苯乙酮、3-乙酰吲哚和查耳酮）的弱配位、酮导向的 C(sp 2 )-H 烯丙基化。1-金刚烷羧酸在提高 [RuCl 2 (p-cymene)] 2催化剂在温和反应温度下的反应性方面起着至关重要的作用。该方法提供了以中等至良好产率获得各种合成有用的末端烯烃系统的途径。
• Erdtman,H. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 235 - 239
  作者：Erdtman,H. et al.

  DOI：——

  日期：——