(6-bromo-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-(4-bromo-phenyl)-amine | 10222-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-bromo-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-(4-bromo-phenyl)-amine
• CAS: 10222-37-4
• 化学式: C₁₈H₂₀Br₂N₂
• 分子量: 424.178
• InChiKey: MNHKJCWYKTZBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromoanilino)butanoic acid 在 DPZ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(6-bromo-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-(4-bromo-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  顺序光氧化还原催化级联好氧脱羧Povarov和N-芳基α-氨基酸的氧化脱氢反应

  摘要：

  描述了可见光驱动的顺序光氧化还原催化，以使N-芳基α-氨基酸经历有效的级联好氧脱羧Povarov和氧化脱氢（ODH）反应。在两个转化过程中，都使用双氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）作为光氧化还原催化剂，得到了两个系列的有价值的氮杂芳烃，即 例如，以不同的2和2,3-取代形式获得令人满意的收率的4-氨基四氢喹啉（THQs）和喹啉。为了使4-氨基THQs发生ODH反应，开发了与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的协同催化方法。此外，实现了具有高对映选择性的手性N-氨基-2-甲基THQ的空前合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800135