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6,6-dimethyl-hept-2t-en-4-one | 38343-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dimethyl-hept-2t-en-4-one
英文别名
6,6-Dimethyl-hept-2t-en-4-on;(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-one
6,6-dimethyl-hept-2<i>t</i>-en-4-one化学式
CAS
38343-08-7
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
XYVHJBGBPGXTMP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethyl-hept-2t-en-4-one对甲苯磺酸 作用下, 生成 6,6-dimethyl-hept-2c-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Conformational effects of alkyl groups on the .pi. .far. .pi.* transitions of .alpha.-enones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00803a023
  • 作为产物:
    描述:
    6-hydroxy-2,2-dimethyl-heptan-4-one 在 草酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 6,6-dimethyl-hept-2t-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Conformational effects of alkyl groups on the .pi. .far. .pi.* transitions of .alpha.-enones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00803a023
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文献信息

  • ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
    申请人:Singh Juswinder
    公开号:US20100185419A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.
    这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Cao Sheldon
    公开号:US20140213580A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.
    提供具有以下结构和式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
  • HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20160243249A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物及其药学上可接受的组合物,以及使用它们的方法。
  • Luft, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 181
    作者:Luft
    DOI:——
    日期:——
  • Ansell et al., Chemistry and industry, 1955, p. 1483
    作者:Ansell et al.
    DOI:——
    日期:——
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