2-(benzyloxy)-3-chlorobenzaldehyde | 80352-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 80352-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: SJMNONQHCYDKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-chlorobenzaldehyde 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘苯二乙酸 、 氨 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-[2-({3-[2-(benzyloxy)-3-chlorophenyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}thio)benzyl]-3-[3-tert-butyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  用于治疗慢性阻塞性肺疾病的吸入性 p38 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  本文描述了一系列新型 DFG-out 结合 p38 抑制剂作为吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的鉴定和优化。基于结构的药物设计和“设计吸入”原则已应用于化合物1a示例的先导系列的优化. 类似物已被设计为对 p38 有效且具有选择性，重点在于缓慢的酶解离动力学以提供延长的肺 p38 抑制。考虑到高内在清除率和低口服生物利用度，调整药代动力学特性，以最大限度地减少全身暴露并减少系统驱动的不良事件。以高 CYP 介导的清除率和葡萄糖醛酸化为目标，以实现高内在清除率以及多种清除途径，以最大程度地减少药物-药物相互作用。此外，还考虑了稳定性、结晶度和溶解度等药物特性，以确保与干粉吸入器的相容性。1ab(PF-03715455) 随后被确定为该系列的临床候选药物，其有效性和安全性特征证实了其作为治疗 COPD 的吸入剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200677b
• 作为产物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 以92%的产率得到2-(benzyloxy)-3-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于治疗慢性阻塞性肺疾病的吸入性 p38 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  本文描述了一系列新型 DFG-out 结合 p38 抑制剂作为吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的鉴定和优化。基于结构的药物设计和“设计吸入”原则已应用于化合物1a示例的先导系列的优化. 类似物已被设计为对 p38 有效且具有选择性，重点在于缓慢的酶解离动力学以提供延长的肺 p38 抑制。考虑到高内在清除率和低口服生物利用度，调整药代动力学特性，以最大限度地减少全身暴露并减少系统驱动的不良事件。以高 CYP 介导的清除率和葡萄糖醛酸化为目标，以实现高内在清除率以及多种清除途径，以最大程度地减少药物-药物相互作用。此外，还考虑了稳定性、结晶度和溶解度等药物特性，以确保与干粉吸入器的相容性。1ab(PF-03715455) 随后被确定为该系列的临床候选药物，其有效性和安全性特征证实了其作为治疗 COPD 的吸入剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200677b

文献信息

• [EN] N-PHENYLALKYL SUBSTITUTED (ALPHA)-AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.

  公开号：WO1990014334A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) N-phenylalkyl substituted $g(a)-amino carboxamide derivatives of formula (I), wherein R is C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH2)m- or -(CH2)p-X-(CH2)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p and q are as herein defined; and each of R5 and R6 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.(FR) Ces dérivés correspondent à la formule (I), où R est alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8, furyle, thiényle, pyridyle ou phényle, substitué ou non; A est un groupe -(CH2)m- ou -(CH2)p-X-(CH2)q-, où X est -O-, -S- ou NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p et q ont les significations indiquées dans la description; et R5 et R6 sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle C1-C6. L'invention porte également sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces dérivés et leurs sels agissent sur le système nerveux central et peuvent servir d'agents anti-épileptiques, anti-Parkinson, neuroprotecteurs, antidépressifs, antispastiques et/ou hypnotiques chez les mammifères.

  N-苯基烷基取代的$g(a)-氨基羧酰胺衍生物的化学式(I)，其中R为C1-C8烷基，C3-C8环烷基，呋喃基，噻吩基，吡啶基或未取代或取代的苯基；A为-(CH2)m-或-( )p-X-( )q-基团，其中X为-O-，-S-或-NR4-；R1，R2，R3，R'3，R4，n，m，p和q如本文所定义；R5和R6各自独立为氢或C1-C6烷基，以及其药学上可接受的盐，在哺乳动物的中枢神经系统中具有活性，可用作抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、抗痉挛和/或催眠剂。
• N-phenylalkyl substituted .alpha.-amino carboxamide derivatives and
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S r l

  公开号：US05391577A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  N-phenylalkyl substituted .alpha.-amino carboxamide derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a --(CH.sub.2).sub.m -- or --(CH.sub.2).sub.p --X--(CH.sub.2).sub.q -- group wherein X is --O--, --S-- or --NR.sub.4 --; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, n, m, p and q are as herein defined; and each of R.sub.5 and R.sub.6 is independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.

  公式 (I) 中的N-苯基烷基取代的α-氨基羧酰胺衍生物，其中R为C1-C8烷基，C3-C8环烷基，呋喃基，噻吩基，吡啶基或未取代或取代的苯基；A是--(CH2)m--或--( )p--X--( )q--基团，其中X为--O--，--S--或--NR4--；R1、R2、R3、R'3、R4、n、m、p和q如定义中所述；R5和R6各自独立地为氢或C1-C6烷基，以及其药物可接受的盐，对中枢神经系统具有活性，并可用作哺乳动物的抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、抗痉挛和/或催眠剂。
• N-phenylalkyl substituted alfa-amino carboxamide derivatives and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0400495A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  N-phenylalkyl substituted α-amino carboxamide derivatives of formula (I) wherein R is C₁-C₈ alkyl, C₃-C₈ cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH₂)m- or -(CH₂)p-X-(CH₂)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR₄-; R₁, R₂, R₃, R′₃, R₄, n, m, p and q are as herein defined; and each of R₅ and R₆ is independently hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.

  式 (I) 的 N-苯基烷基取代的 α-氨基羧酰胺衍生物 其中 R 是 C₁-C₈ 烷基、C₃-C₈ 环烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或未取代或取代的苯基； A 是-(CH₂)m-或-(CH₂)p-X-(CH₂)q-基团，其中 X 是-O-、-S-或-NR₄-；R₁、R₂、R₃、R′₃、R₄、n、m、p 和 q 如本文所定义；R₅和 R₆各自独立地为氢或 C₁-C₆烷基，其药学上可接受的盐类对中枢神经系统有活性，可用作哺乳动物的抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、解痉剂和/或催眠药。
• Sulfamate derivative compounds for use in treating or alleviating pain
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：US10081615B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to sulfamate derivative compounds and a composition for treating and/or alleviating pain containing the sulfamate derivative compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. More specifically the present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or alleviating pain containing a sulfamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or alleviation of pain comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or alleviation of pain.

  本发明涉及氨基磺酸盐衍生物化合物和一种治疗和/或减轻疼痛的组合物，其中含有氨基磺酸盐衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更具体地说，本发明涉及一种治疗或减轻疼痛的药物组合物，其中含有一种氨基磺酸盐衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。此外，本发明还涉及一种治疗或减轻疼痛的方法，该方法包括向需要治疗或减轻疼痛的受试者施用药学有效量的氨基磺酸盐衍生物化合物。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OR ALLEVIATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE SULFAMATE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT OU LE SOULAGEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088272A9

  公开（公告）日：2015-10-01