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2-Methoxy-5-iodacetophenon | 31827-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-5-iodacetophenon
英文别名
1-(5-Iodo-2-methoxyphenyl)ethanone
2-Methoxy-5-iodacetophenon化学式
CAS
31827-82-4
化学式
C9H9IO2
mdl
——
分子量
276.074
InChiKey
QGFPTXYAXSVPJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyladamantane2-Methoxy-5-iodacetophenon吡啶silver trifluoromethanesulfonate 、 MeDalPhosAuCl 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以59 %的产率得到(E)-1-(5-(3-(adamantan-1-yl)allyl)-2-methoxyphenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    金催化的 Heck 反应
    摘要:
    在此,我们报告了由配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化促进的金催化 Heck 反应。在金化学中首次以催化方式实现了迁移插入和β-氢化物消除等基本有机金属步骤。本方法不仅克服了先前已知的过渡金属催化的 Heck 反应的局限性,例如需要专门的底物和由于不希望的链行走过程而形成区域异构产物的混合物,而且与其他过渡金属催化。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c02544
  • 作为产物:
    描述:
    2'-甲氧基苯乙酮[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到2-Methoxy-5-iodacetophenon
    参考文献:
    名称:
    活化的烷基芳基酮的溶剂导向亲电碘化和苯硒基化
    摘要:
    CH 3 CN(或CH 3 OH)中的分子碘和苯基碘(III)双(三氟乙酸盐)(BTI)的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2,则会得到不同的结果。在CH 3 CN中,仍然观察到芳族苯基硒烯化,而在CH 3 OH中,发生α-苯基硒酮的形成,然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α,α-二甲氧基羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.037
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文献信息

  • TETRAZOLONES AS INHIBITORS OF FATTY ACID SYNTHASE
    申请人:BAHADOOR Adilah
    公开号:US20110274655A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Provided herein are tetrazolone FASN inhibitors of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable form thereof; wherein the variables R A , R B and R C are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions of the compounds provided herein as well as methods of their use for the treatment of various disorders such as hyperproliferative disorders, inflammatory disorders, obesity-related disorders and microbial infections.
    本文提供了式(I)的四唑酮FASN抑制剂或其药用可接受形式;其中变量RA、RB和RC在此处定义。本文还提供了所述化合物的药物组合物以及它们用于治疗各种疾病的方法,如过度增殖性疾病、炎症性疾病、与肥胖有关的疾病和微生物感染。
  • US5017572A
    申请人:——
    公开号:US5017572A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • US5144029A
    申请人:——
    公开号:US5144029A
    公开(公告)日:1992-09-01
  • US8546432B2
    申请人:——
    公开号:US8546432B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US9346769B2
    申请人:——
    公开号:US9346769B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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