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2-[(1,5-dimethyl)pyrazol-3-yl]propan-2-ol | 1293488-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(1,5-dimethyl)pyrazol-3-yl]propan-2-ol
英文别名
2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol;2-(1,5-dimethylpyrazol-3-yl)propan-2-ol
2-[(1,5-dimethyl)pyrazol-3-yl]propan-2-ol化学式
CAS
1293488-06-8
化学式
C8H14N2O
mdl
——
分子量
154.212
InChiKey
PGMODAKIMXIBAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(1,5-dimethyl)pyrazol-3-yl]propan-2-ol 、 zinc(II) chloride 以 丙酮 为溶剂, 以92%的产率得到dichlorido[2-[(1,5-dimethyl)pyrazol-3-yl]propan-2-ol]zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    通过调整氢键模式从简单的吡唑衍生的 1,2-氨基醇到单核和多核配合物
    摘要:
    从容易获得的 5(3)-methylpyrazole-3(5)-carboxylate 开始,2-[(1,5-二甲基)pyrazol-3-yl]propan-2-ol (3) 可以以良好的收率获得只需两步。后一种化合物与一系列过渡金属离子发生配位;所得配合物通过光谱学和磁性测量表征。
    DOI:
    10.1002/ejic.201001231
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯甲基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以68%的产率得到2-[(1,5-dimethyl)pyrazol-3-yl]propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过调整氢键模式从简单的吡唑衍生的 1,2-氨基醇到单核和多核配合物
    摘要:
    从容易获得的 5(3)-methylpyrazole-3(5)-carboxylate 开始,2-[(1,5-二甲基)pyrazol-3-yl]propan-2-ol (3) 可以以良好的收率获得只需两步。后一种化合物与一系列过渡金属离子发生配位;所得配合物通过光谱学和磁性测量表征。
    DOI:
    10.1002/ejic.201001231
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文献信息

  • Spiro compounds for treatment of inflammatory disorders
    申请人:Weingarten M. David
    公开号:US20080280974A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein Y, Z and R 1 -R 12 are defined herein.
    提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防炎症性疾病,特别是哮喘的方法。这些化合物属于一般的I式,或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物:其中Y、Z和R1-R12在此处定义。
  • [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA V BETA 6 INTEGRIN ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA V BÊTA 6 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES FIBROTIQUES PAR EXEMPLE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016046230A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    A compound of formula (I) or a salt thereof wherein R1 represents a five-membered aromatic heterocycle selected from a N- or a C-linked mono- or di-substituted pyrazole, an N- or a C-linked optionally mono- or di-substituted triazole or an N- or a C-linked optionally mono-or di-substituted imidazole, which five-membered aromatic heterocycle may be substituted by one or two of the groups selected from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a fluorine atom, a hydroxymethyl group, a 2-hydroxypropan-2-yl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethyl group or a fluoromethyl group, except that when R1 represents an N-linked mono-or di-substituted pyrazole, R1 does not represent 3,5-Dimethyl-1H- pyrazol-1-yl, 5-Methyl-1H-pyrazol-1-yl, 5-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl, 3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1- yl, 4-Fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl, 3-Methyl-1H- pyrazol-1-yl or 1H- pyrazol-1-yl.
    化合物的化学式(I)或其盐,其中R1代表从N-或C-连接的单取代或双取代吡唑、N-或C-连接的可选择单取代或双取代三唑或N-或C-连接的可选择单取代或双取代咪唑中选择的一种五元芳香杂环,该五元芳香杂环可以被氢原子、甲基、乙基、氟原子、羟甲基、2-羟基丙基、三氟甲基、二氟甲基或氟甲基中的一种或两种基团取代,但当R1代表N-连接的单取代或双取代吡唑时,R1不代表3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基、5-甲基-1H-吡唑-1-基、5-乙基-3-甲基-1H-吡唑-1-基、3,5-二乙基-1H-吡唑-1-基、4-氟-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基、3-甲基-1H-吡唑-1-基或1H-吡唑-1-基。
  • BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1720545B1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA V BETA 6 INTEGRIN ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. FIBROTIC DISEASES
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:EP3197894B1
    公开(公告)日:2020-06-03
  • [EN] SPIRO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:ATHEROGENICS INC
    公开号:WO2008140781A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof wherein Y, Z and R 1-R 12 are defined herein.
    [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement ou de prophylaxie d'un état inflammatoire, en particulier l'asthme. Les composés sont ceux de la Formule générale I, ou les sels pharmaceutiquement acceptables, esters, promédicaments ou dérivés de ceux-ci. Y, Z et R1-R12 de la Formule I sont définis présentement.
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