(E)-(R)-2-iodo-4-methyl-2-octen-1-ol | 153108-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (E)-(R)-2-iodo-4-methyl-2-octen-1-ol
• 英文别名: (E,4R)-2-iodo-4-methyloct-2-en-1-ol
• CAS: 153108-80-6
• 化学式: C₉H₁₇IO
• 分子量: 268.138
• InChiKey: HNKMWXNSIXFKMS-GTUWVTDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-2-iodo-4-methyl-2-octen-1-ol 在 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-hydroxyethyl>-N-<(E)-(R)-2-iodo-4-methyl-2-octenyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-4-methyl-2-(tributylstannyl)-2-octen-1-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(R)-2-iodo-4-methyl-2-octen-1-ol 、 (E)-(S)-2-Iodo-4-methyl-oct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Construction of Stereodefined α-Alkylidene Aza-cycloketones via β-Amino-alkenyllithium: Straightforward and Protection-Free Synthesis of Allopumiliotoxin 267A
  作者：Bing Wang、Zheng Zhong、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol900452n

  日期：2009.5.7

  Intramolecular nucleophilic acyl substitution of highly functionalized beta-amino-alkenyllithium species provided facile access to alpha-alkylidene aza-cycloketones with defined olefin geometry and rich structural diversity. A concise total synthesis of allopumiliotoxin 267A has been accomplished in 5 steps from 4 featuring this key transformation.
• Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409
  作者：Aoyagi, Sakae、Wang, Tzu-Chueh、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——