2,2-dimethyl-N-[4-(4-methylbenzoyl)pyridin-3-yl]propanamide | 1258539-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[4-(4-methylbenzoyl)pyridin-3-yl]propanamide
• CAS: 1258539-07-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: JAUCPKSGRGZJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-[4-(4-methylbenzoyl)pyridin-3-yl]propanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 、 对甲基-N-甲基-N-甲氧基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以68%的产率得到2,2-dimethyl-N-[4-(4-methylbenzoyl)pyridin-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408

文献信息

• Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Taketoshi Kozuki、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1002/hlca.201000214

  日期：2010.10

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.