9-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-3-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1263145-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-3-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
• 英文别名: 4-methyl-3-naphthalen-1-yl-1-phenyl-4H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 1263145-84-1
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: BDMFKCCTNCEHRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 1-(1-naphthyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到9-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-3-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸银催化的Friedel-Crafts / NC键形成序列的N杂环杂环的化学选择性级联反应

  摘要：

  化学选择性合成N稠合杂环的有效级联方法，包括9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，3 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚和1 H-吡咯并[1,2- a ]已开发出吲哚衍生物。这种转变是通过三氟甲磺酸银（I）催化的连续Friedel-Crafts反应/ NC键在易于获得的炔丙醇和3取代的1 H-吲哚之间形成的顺序进行的。不仅可以根据炔丙醇的取代方式观察到极好的化学选择性，而且路易斯酸催化的NC键形成过程可以在无碱和无配体的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000525

文献信息

• Efficient Synthesis of 9H-Pyrrolo[1,2-<i>α</i>]Indoles via Michael Addition-Condensation of 3-Substituted Indoles with α,β-Unsaturated Ketimines
  作者：Minmin Zhang、Lihua Liao、Shuowen Yu、Yijun Liao、Xiaoying Xu、Weicheng Yuan、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1002/jhet.2661

  日期：2017.3

  By employing copper dibromide as a catalyst, Michael addition–condensation of 3‐substituted indoles with α,β‐unsaturated ketimines was realized. The reactions afforded a large variety of 9H‐pyrrolo[1,2‐α]indoles with good yields (up to 99 %). In addition, a plausible reaction mechanism was proposed.

  通过使用二溴化铜作为催化剂，可以实现3-取代的吲哚与α，β-不饱和酮亚胺的迈克尔加成-缩合反应。反应提供了多种9H-吡咯并[1,2- α ]吲哚，产率高（高达99％）。另外，提出了合理的反应机理。