6-(间甲氧基苯基)-1-己烯 | 111171-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-(间甲氧基苯基)-1-己烯
• 英文名称: 1-(hex-5-en-1-yl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Hex-5-enyl-3-methoxybenzene
• CAS: 111171-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LEAQRLJMSYRXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(间甲氧基苯基)-1-己烯 在 氢溴酸 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-1-(hex-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基烯烃的长程异构化

  摘要：

  长程烯​​烃异构化可导致烃链的远程官能化，这对于原子经济、阶梯经济和氧化还原经济是有利的。然而，目前烯烃远程异构化的方法主要集中在杂原子定向远程烯烃迁移。使用芳基作为导向基团的研究是有限的。有限的例子要么使用在苯环上具有特殊取代基的芳基烯烃，要么使用精心优化的配体或助催化剂来加速异构化。需要开发一种更简单的通用芳基烯烃催化体系，不需要特殊的配体或助催化剂。在此，我们报告了通过 1,2-氢转移机制对一般芳基烯烃进行 Pd 催化的长程烯烃异构化（最多 15 个单元）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200254
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycinnamic acid 在 磷化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(间甲氧基苯基)-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  双苯基硫鎓离子的芳香环化

  摘要：

  已使用适当的模型化合物研究了双（苯硫基）羰基化反应（双苯硫鎓离子）的化学特异产生和分子内芳族亲电取代（环化）。环化反应对路易斯酸引发剂以及溶剂非常敏感。发现最佳反应条件是三氟甲磺酸银在二氯甲烷中的悬浮液。已经实现了六元环在烷基苯上的环化和五元环和七元环在活化苯上的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81496-4

文献信息

• Intramolecular cyclization of <i>m</i>-homoprenylphenols through oxidative nucleophilic aromatic substitution
  作者：Hiroki Deguchi、Kengo Hanaya、Takeshi Sugai、Shuhei Higashibayashi

  DOI：10.1039/d2cc06026d

  日期：——

  We developed an intramolecular cyclization of m-homoprenylphenols and related m-prenylphenols to bicyclic skeletons by hypervalent iodine reagents through an oxidative nucleophilic aromatic substitution using the prenyl group as a carbon nucleophile. The reaction was applicable for the syntheses of 5/6-, 6/6-, and 7/6-fused ring systems.

  我们通过使用异戊二烯基团作为碳亲核试剂的氧化亲核芳族取代，通过高价碘试剂开发了间-高异戊二烯酚和相关间-异戊二烯酚到双环骨架的分子内环化。该反应适用于 5/6、6/6 和 7/6 稠环体系的合成。
• Diastereoselective Cyclopentane Construction
  作者：Douglass F. Taber、Yanong Wang、Thomas F. Pahutski

  DOI：10.1021/jo991866u

  日期：2000.6.1
• MANAS, ABDUL RAHMAN BIN;SMITH, R. A. J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1847-1856
  作者：MANAS, ABDUL RAHMAN BIN、SMITH, R. A. J.

  DOI：——

  日期：——