(1S)-3-[2-[(1S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-1,6-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-yl]ethyl]-2,2,4-trimethylcyclohex-3-en-1-ol | 1038994-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-3-[2-[(1S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-1,6-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-yl]ethyl]-2,2,4-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 1038994-30-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: OLOUWNCNZTWTGL-CEWLAPEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{6-[6-((1S)-3,3-dimethyloxiranyl)-4-methylhex-3-enyl]-(1S,6S)-dimethylcyclohexa-2,4-dienyl}-ethanol 在 苦味酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到2-[(1S,6S)-1,6-dimethyl-6-[2-[(1R,4S)-1,3,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nonenzymic polycyclisation of analogues of oxidosqualene with a preformed C-ring

  摘要：

  有报告称，一些非酶环氧化物引发的多烯烃环化反应。所呈现的分子是（3S）-氧代骨化醇的部分受限类似物，是许多重要环化酶的天然底物。这些模型化合物具有预先形成的C-环，并带有内置的立体化学信息。实验结果可以与酶促反应进行有指导意义的比较，特别是类固醇生物合成中的环化酶（如羊毛甾醇合成酶）。

  DOI：

  10.1039/b801670d