(Z)-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)propenoic acid | 110875-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-phenyl-2-trimethylsilylprop-2-enoic acid
• CAS: 110875-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂Si
• 分子量: 220.343
• InChiKey: IQPCZFJWIRDBHR-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)propenoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-3-Phenyl-2-trimethylsilanyl-acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属加成到异氰酸酯上的不饱和酰胺：Lansamide-I，Lansiumamides AC和SB-204900的合成

  摘要：

  除异氰酸乙烯基酯外，还使用苯乙烯基格利雅（Styryl Grignard）制备天然存在的酰胺Lansamide-I，Laniumiumamides A和B，以及SB-204900；还报道了Laniumiumamide C的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00477-9
• 作为产物：
  描述：

  styryltrimethylsilane 在 正丁基锂 、 碘 、 Diisobutylalan 作用下， 反应 16.5h， 生成 (Z)-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition reactions of .alpha.-silylated .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a016

文献信息

• COOKE, MANNING P. , JR., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5729-5733
  作者：COOKE, MANNING P. , JR.

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate addition reactions of .alpha.-silylated .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid salts
  作者：Manning P. Cooke

  DOI：10.1021/jo00235a016

  日期：1987.12
• Unsaturated enamides via organometallic addition to isocyanates: the synthesis of Lansamide-I, Lansiumamides A–C and SB-204900
  作者：Ian Stefanuti、Stephen A Smith、Richard J.K Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00477-9

  日期：2000.5

  Styryl Grignard addition to vinyl isocyanates is employed to prepare the naturally occurring enamides Lansamide-I, Lansiumamides A and B, and SB-204900; the synthesis of Lansiumamide C is also reported.

  除异氰酸乙烯基酯外，还使用苯乙烯基格利雅（Styryl Grignard）制备天然存在的酰胺Lansamide-I，Laniumiumamides A和B，以及SB-204900；还报道了Laniumiumamide C的合成。