3-(Cyclohex-1-enyloxy)-butan-1-ol | 130858-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Cyclohex-1-enyloxy)-butan-1-ol
• 英文别名: 3-(cyclohexen-1-yloxy)butan-1-ol
• CAS: 130858-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PIEVQVXWALRNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Cyclohex-1-enyloxy)-butan-1-ol 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-6-methyl-2,3-tetramethylene-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a007
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 在 三异丁基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(Cyclohex-1-enyloxy)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性和柔性的2,4-戊二醇连接的环丙烷与重氮酯衍生的类胡萝卜素的环丙烷化反应，以构建三个立体异构中心

  摘要：

  烯烃与由重氮酯生成的内部类胡萝卜素的2，4-戊二醇连接的环丙烷化反应平稳进行，得到在完全立体控制下具有三个立体中心的手性加合物。迄今为止，对六种底物的研究都表明，高立体选择性不受烯烃部分结构的影响。还报道了产物环丙烷向其他旋光化合物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00034-x

文献信息

• Temperature-Independent Stereocontrolled [2+2] Cycloaddition. Potential of the 2,4-Pentanediol Tether in Asymmetric Reactions as a Differential Activation Entropy Promoter
  作者：Takashi Sugimura、Takahiro Tei、Atsushi Mori、Tadashi Okuyama、Akira Tai

  DOI：10.1021/ja993976o

  日期：2000.3.1