(2R,6R)-2-[(2S,4S,6R,7S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-non-8-ynyl]-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran | 876144-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2-[(2S,4S,6R,7S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-non-8-ynyl]-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[(2R,6R)-6-[(2S,4S,6R,7S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methylnon-8-ynyl]oxan-2-yl]ethoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 876144-60-4
• 化学式: C₅₃H₈₄O₆Si₃
• 分子量: 901.503
• InChiKey: UNIZZNJYPUGQPL-JWXAYGQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-[(2S,4S,6R,7S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-non-8-ynyl]-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(2S,8S,9R,11S,13S)-11,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-{(2R,6R)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methoxy-1,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methyl-tetradec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₁-C₂₁Southern Hemisphere of the Originally Proposed Structure of Spirastrellolide A

  摘要：

  报告利用不对称硼醛方法和 C17 醛的炔加成法，立体控制合成了螺旋藻内酯 A 最初指定结构的 C1-C21 [6,6]-spiroacetal 含域。将该合成片段获得的 1H NMR 数据与螺旋藻内酯相应区域的 1H NMR 数据进行比较，发现需要进行一些立体化学重新配置。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918449
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,3R,4R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-2-oxo-hept-6-enyl ester 在 palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 copper(l) chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,6R)-2-[(2S,4S,6R,7S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-non-8-ynyl]-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₁-C₂₁Southern Hemisphere of the Originally Proposed Structure of Spirastrellolide A

  摘要：

  报告利用不对称硼醛方法和 C17 醛的炔加成法，立体控制合成了螺旋藻内酯 A 最初指定结构的 C1-C21 [6,6]-spiroacetal 含域。将该合成片段获得的 1H NMR 数据与螺旋藻内酯相应区域的 1H NMR 数据进行比较，发现需要进行一些立体化学重新配置。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918449