| 1426147-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1426147-63-8
• 化学式: C₁₉H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 388.695
• InChiKey: IIJUBQDZOBXZPZ-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 二甲基硫 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 臭氧 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of a Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed Oxonium Ylide Formation–[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of an α-Diazo-β-keto Ester to the Synthesis of 2-epi-Cinatrin C1 Dimethyl Ester

  摘要：

  The Rh-2(OAc)(4)-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of a highly functionalized alpha-diazo-beta-keto ester derived from D-glucose proceeded stereoselectively to give the corresponding tetrahydrofuran-3-one as a single diastereomer in high yield. This reaction was applied to the synthesis of 2-epi-cinatrin C-1 dimethyl ester as a key step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317694
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₂₂O₅ 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of a Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed Oxonium Ylide Formation–[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of an α-Diazo-β-keto Ester to the Synthesis of 2-epi-Cinatrin C1 Dimethyl Ester

  摘要：

  The Rh-2(OAc)(4)-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of a highly functionalized alpha-diazo-beta-keto ester derived from D-glucose proceeded stereoselectively to give the corresponding tetrahydrofuran-3-one as a single diastereomer in high yield. This reaction was applied to the synthesis of 2-epi-cinatrin C-1 dimethyl ester as a key step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317694