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3,3-dimethoxy-1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yne | 1307823-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethoxy-1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yne
英文别名
3,3-Dimethoxyhept-6-en-1-ynyl(trimethyl)silane
3,3-dimethoxy-1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yne化学式
CAS
1307823-73-9
化学式
C12H22O2Si
mdl
——
分子量
226.391
InChiKey
BTWFARTTZQGUPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethoxy-1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yne正丁基锂三氟化硼乙醚potassium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.34h, 生成 (1S*,2S*,3S*)-2-(but-3-enyl)-3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-ethynyl-1-vinylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    四环体系形成和相互转化中的长春阴离子过程†
    摘要:
    在碱性条件下,串联氧-Cope和跨环乙烯基羟醛反应和/或乙烯基逆向羟醛,共轭加成和跨环乙烯基羟醛反应将一些三环乙烯基烯酮转化为稠合的四环。衍生自相似四环产物的甲磺酸酯经过环戊环开环进行了有效的骨架重组,但是在用叔丁醇盐处理后,环戊环闭环的模式不同。
    DOI:
    10.1039/c0ob01152e
  • 作为产物:
    描述:
    1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yn-3-one原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以95%的产率得到3,3-dimethoxy-1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yne
    参考文献:
    名称:
    四环体系形成和相互转化中的长春阴离子过程†
    摘要:
    在碱性条件下,串联氧-Cope和跨环乙烯基羟醛反应和/或乙烯基逆向羟醛,共轭加成和跨环乙烯基羟醛反应将一些三环乙烯基烯酮转化为稠合的四环。衍生自相似四环产物的甲磺酸酯经过环戊环开环进行了有效的骨架重组,但是在用叔丁醇盐处理后,环戊环闭环的模式不同。
    DOI:
    10.1039/c0ob01152e
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