3-ethoxycarbonylmethyl-1-methoxymethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 1225582-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-1-methoxymethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1225582-94-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: ADVCQRRLHAOOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethyl-1-methoxymethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3-carboxymethyl-1-methoxymethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的合成第一个N-甲基氧代草酰黄素，包括一个原始的中央七元环。

  摘要：

  设计了一条通往第一个N-甲基氧代草酰黄素的新途径。该化合物是通过钯催化的Stille交叉偶联反应，然后进行亲电环化到C-2吲哚位置上作为关键步骤而获得的。 吲哚-托酮-钯-亲电环化-重排

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218626
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以90%的产率得到3-ethoxycarbonylmethyl-1-methoxymethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效的合成第一个N-甲基氧代草酰黄素，包括一个原始的中央七元环。

  摘要：

  设计了一条通往第一个N-甲基氧代草酰黄素的新途径。该化合物是通过钯催化的Stille交叉偶联反应，然后进行亲电环化到C-2吲哚位置上作为关键步骤而获得的。 吲哚-托酮-钯-亲电环化-重排

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218626