tert-butyl 3-iodo-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate | 1309788-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-iodo-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-iodo-6,6-dimethyl-5,7-dihydro-4H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-iodo-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole-1-carboxylate
• CAS: 1309788-51-9
• 化学式: C₁₄H₂₁IN₂O₂
• 分子量: 376.237
• InChiKey: RMVDJPDUIFDVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.92h， 生成 N-[2-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1H-indol-6-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所代表的化合物或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物：其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20110306599A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole 在 4-二甲氨基吡啶 碘 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 tert-butyl 3-iodo-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所代表的化合物或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物：其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20110306599A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014041518A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to thienopyrrole compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。
• Indole compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299070B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Provided is an agent for the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection or the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as described in the specification.

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂： 其中每个符号如规范所述。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022235715A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are compounds for inhibiting and/or degrading IL-2 inducible T-cell kinase (ITK), compositions comprising the compounds, methods of making the same, and methods of their use for treating diseases or disorders including cancer, inflammatory, and autoimmune diseases.

  本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶（ITK）的化合物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。
• INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2505586A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Provided is an agent for the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection or the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥或类似疾病的制剂。 由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐或其溶液： 其中各符号如说明书所述。
• US8299070B2
  申请人：——

  公开号：US8299070B2

  公开（公告）日：2012-10-30