3,3,8-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane | 189352-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,8-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3,3,10-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 189352-66-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RTENQYNZOBXIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,8-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(7RS,8RS,11RS)-7,11-Dibromo-3,3,8-trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Grosu, Ion; Camacho, Del Carmen Brigida; Toscano, Alfredo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 775 - 781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 3-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到3,3,8-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  一些新型手性螺-1,3-二恶烷的合成与立体化学

  摘要：

  在1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷骨架的螺旋手性和构象数据的基础上，讨论了从手性1,3-二醇或手性取代的环己酮中获得的一些螺-1,3-二恶烷的立体异构现象。分析。评述了环的挠性对异构体的代表性数目及其NMR光谱的影响。一些代表性化合物的立体异构体（非对映异构体和对映异构体）的组成已经通过使用手性柱的气相色谱法确定。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00278-0

文献信息

• Considerations on the stereoselective synthesis of dibrominated spiro-1,3-dioxanes. Synthesis and stereochemistry of monobrominated precursors
  作者：Elena Bogdan、Ion Grosu、Eugen Mesaros、Loïc Toupet、Gerard Plé、Sorin Mager、Luminita Muntean

  DOI：10.1039/b004282j

  日期：——

  synthesis of dibrominated 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane derivatives bearing substituents in positions 7, 8 or 9, are reported. The structural aspects are investigated by means of NMR methods and by the molecular structure of two compounds established by single-crystal X-ray diffractometry. The data are used to determine the routes followed by the bromination reactions of spiro-1,3-dioxanes and the asymmetric

  据报道，作为单前体参与了在位置7、8或9处带有取代基的二溴1，5-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物的非对映选择性合成的前体，单溴化螺1，3-二恶烷的合成和立体化学。通过以下方式研究结构方面核磁共振 方法和通过单晶建立的两种化合物的分子结构 X射线衍射。数据用于确定螺1，3-二恶烷的溴化反应以及该方法的立体选择性所涉及的不对称诱导所遵循的途径。