2-溴-环庚-1-烯羧酸酰胺 | 1010098-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-环庚-1-烯羧酸酰胺
• 英文名称: 2-bromo-cyclohept-1-enecarboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Bromocycloheptene-1-carboxamide
• CAS: 1010098-54-0
• 化学式: C₈H₁₂BrNO
• 分子量: 218.093
• InChiKey: FACSVODBWRKUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-环庚-1-烯羧酸酰胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3a-azacyclohepta[f]inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的苄基CH活化，用于制备稠合的N杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600111
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环庚烯-1-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-溴-环庚-1-烯羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的苄基CH活化，用于制备稠合的N杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600111

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Dearomative Heck Reaction of Pyrrole Derivatives
  作者：Ping Yang、Shu-Li You

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03425

  日期：2018.12.7

  The Pd-catalyzed asymmetric intramolecular dearomatization of pyrroles via the Heck reaction in the presence of commercially available Pd(OAc)2 and the Feringa ligand is described. Diverse pyrroline derivatives were obtained in excellent yields (up to 99%) with high enantioselectivity (up to 96% ee). The reaction features a wide substrate scope, relatively mild conditions, and useful transformations

  描述了在可商购的Pd（OAc）2和Feringa配体存在下通过Heck反应的Pd催化吡咯的不对称分子内脱芳香化反应。以优异的收率（高达99％）和高对映选择性（高达96％ee）获得了多种吡咯啉衍生物。该反应具有广泛的底物范围，相对温和的条件以及产物的有用转化的特征。