2,2-Di-n-butyl-1-oxa-2-stanna-cyclopentan | 6430-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2-Di-n-butyl-1-oxa-2-stanna-cyclopentan
• 英文别名: Dibutyl-2,2-oxa-1-zinn-2-cyclopentan；1.1.-dibutyl-1-stanna-2-oxo-cyclopentane；2,2-Dibutyloxastannolane
• CAS: 6430-43-9
• 化学式: C₁₁H₂₄OSn
• 分子量: 291.021
• InChiKey: VJGOPEADNGKPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibutylstannane 生成 2,2-Di-n-butyl-1-oxa-2-stanna-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of di-n-butyltin dihydride
  作者：Bernard R. Laliberte、Wenzel Davidsohn、Malcolm C. Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85155-4

  日期：1966.6

  The hydroxyl groups of allyl, crotyl and cinnamyl alcohol and the mercapto group of allyl mercaptan, are shown to be the main reaction sites for di-n-butyltin dihydride. Allyl alcohol, however, undergoes a competitive stepwise hydrostannation, typically anti-Markownikoff in nature, resulting in ring compound formation.

  烯丙基，巴豆基和肉桂醇的羟基以及烯丙基硫醇的巯基被证明是二氢化二正丁基锡的主要反应位点。但是，烯丙醇经历竞争性逐步氢化，本质上通常是抗Markownikoff，导致形成环状化合物。
• Spectres de vibration de composes organiques des elements de la colonne IVB
  作者：Annette Marchand、Pierre Gerval、Marie-Helene Soulard、Michel Massol、Jacques Barrau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83593-7

  日期：1974.7

  Infrared and Raman spectra of two 1-oxa-2-stannacyclopentanes, three 1-oxa-2-stannacyclopentenes and three 1-oxa-2-silacyclopentanes have been examined in the 3600—100 cm−1 region. Assignments of the main bands observed are discussed.

  在3600-100 cm -1的区域内，研究了两个1-oxa-2-stannacyclopentanes，三个1-oxa-2-stannacyclopentenes和三个1-oxa-2-silacyclopentanes的红外光谱和拉曼光谱。讨论了观察到的主要频段的分配。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.5.4, page 106 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxametallacycloalcanes
  作者：M. Massol、J. Barrau、J. Satge、B. Bouyssieres

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87015-1

  日期：1974.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.2, page 88 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——