dimethyl 2-(2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate | 1616579-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate
• CAS: 1616579-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₄
• 分子量: 354.2
• InChiKey: ZXOPHAZIIIIZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate 、 甲基羧酸-2-丙炔基酯 、 乙酸酐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到dimethyl 1'-acetyl-5'-bromo-3-methylenespiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的亲核吲哚和碳酸炔丙酯之间的烯基化和烯丙基脱芳香化反应

  摘要：

  通过分子间Pd催化的吲哚脱芳香化反应合成了螺吡咯烯衍生物。带有亲核试剂的吲哚和碳酸炔丙基酯之间的反应以级联的方式进行，从而以良好或优异的产率提供螺螺吲哚或螺螺吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol501704q
• 作为产物：
  描述：

  、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dimethyl 2-(2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的亲核吲哚和碳酸炔丙酯之间的烯基化和烯丙基脱芳香化反应

  摘要：

  通过分子间Pd催化的吲哚脱芳香化反应合成了螺吡咯烯衍生物。带有亲核试剂的吲哚和碳酸炔丙基酯之间的反应以级联的方式进行，从而以良好或优异的产率提供螺螺吲哚或螺螺吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol501704q