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2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)pentan-3-one | 1372853-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)pentan-3-one
英文别名
——
2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)pentan-3-one化学式
CAS
1372853-52-5
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
YAYRJLFRRZMUHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-dihydro-10-methylacridine3-戊酮2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧气 作用下, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 以21%的产率得到2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)pentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant
    摘要:
    一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来,该方法利用分子氧作为氧化剂,实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括:(1)条件相对温和且中性;(2)操作简便和安全性高;(3)无需使用危险氧化剂的化学计量量,不需要过渡金属、添加剂,甚至溶剂也不必使用。
    DOI:
    10.1039/c2cc30684k
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