3,3'',4,4''-tetrahydro-6,7'',8''-trimethoxy-1,1'''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-6'',7-oxybisisoquinoline | 19843-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,3'',4,4''-tetrahydro-6,7'',8''-trimethoxy-1,1'''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-6'',7-oxybisisoquinoline
• 英文别名: 3,3'',4,4''-tetrahydro-6'',7,8-trimethoxy-1,1''-(4-methoxy-3',4'''-oxybisbenzyl)-6,7''-oxybisisoquinoline；4,5,16,30-tetramethoxy-2,18-dioxa-10,25-diazaheptacyclo[22.6.2.219,22.13,7.113,17.06,11.028,32]hexatriaconta-1(30),3,5,7(36),10,13(35),14,16,19,21,24,28,31,33-tetradecaene
• CAS: 19843-12-0
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 590.676
• InChiKey: IZAJUGAFNYRXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  764.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxy-N,N'-<3'',4,5-trimethoxy-3,4''-oxybis(phenylethyl)>-3',4'''-oxybis(phenylacetamide) 生成 3,3'',4,4''-tetrahydro-6,7'',8''-trimethoxy-1,1'''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-6'',7-oxybisisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  HAKOBA, E. P.;TOLKACHEV, O. N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of stebisimine, (�)-obaberine, and (�)-isotetrandrine from enamino sulfides. I
  作者：E. P. Nakova、O. N. Tolkachev

  DOI：10.1007/bf00574256

  日期：——

  3-dimethoxyphenyl 4′-(β-aminoethyl)-2′-methoxyphenyl ether and sulfur through the stage of obtaining the corresponding biscyclophenylthioacetamides which were converted into the desired compounds by Bischler Napieralski cyclization and reduction of the corresponding bismethiodides.

  通过 5-乙酰基-2-甲氧基苯基 4'-乙酰基苯基醚与 5-(β-氨基乙基)-2,3-二甲氧基苯基的环缩合反应，合成了 stebisimine、(±)-obaberine 和 (±)-isotetrandrine 4'-(β-氨基乙基)-2'-甲氧基苯基醚和硫通过获得相应的双环苯基硫代乙酰胺的阶段，通过Bischler Napieralski环化和相应双甲硫醚的还原转化为所需化合物。
• Synthesis of stebisimine, (�)-obaberine, and (�)-isotetrandrine by Willgerodt-Kindler cyclobiscondensation. II
  作者：E. P. Nakova、O. N. Tolkachev

  DOI：10.1007/bf00574257

  日期：——