(1R,5S,6S,7R,8S)-8-tert-butyl-6-methyltricyclo[5.4.0.01,5]undecan-11-one | 111280-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S,6S,7R,8S)-8-tert-butyl-6-methyltricyclo[5.4.0.01,5]undecan-11-one
• CAS: 111280-48-9；111322-58-8；148346-71-8；148346-72-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: YQQKQZOVQRIBOM-IIPRWVHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<2'-(N,N-dimethylamino)ethoxy>-4-ter-butyl-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1R,5S,6S,7R,8S)-8-tert-butyl-6-methyltricyclo[5.4.0.01,5]undecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  CC双键与环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成中的立体效应。

  摘要：

  研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80336-7

文献信息

• About the stereochemistry of intramolecular [2+2] photocycloadditions
  作者：D Becker、N Haddad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87817-x

  日期：1986.1

  The stereoselectivity in [2+2] photocycloaddition was studied on System I. Compounds , , and cyclize in high yield and the selectivity is higher than 94%.

  在[2 + 2]光环立体选择性进行了研究上系统一化合物，和环化以高收率和选择性大于94％以上。