N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1435943-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1435943-94-4
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: ABOYKCIYJXTDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(1H-吲哚-2-基)(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  碘介导的酮类分子内胺化：通过调节N保护基团合成2-acylindoles和2-acylindoline。

  摘要：

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。

  DOI：

  10.1039/c3cc40797g
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碘介导的酮类分子内胺化：通过调节N保护基团合成2-acylindoles和2-acylindoline。

  摘要：

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。

  DOI：

  10.1039/c3cc40797g