phenyl(2-phenylcyclopropyl)methanone | 176484-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(2-phenylcyclopropyl)methanone
• 英文别名: cis-2-Phenyl-cyclopropyl-phenyl-keton；cis-2-Phenyl-1-benzoyl-cyclopropan；phenyl-((1R)-cis-2-phenyl-cyclopropyl)-methanone；phenyl-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]methanone
• CAS: 176484-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: ZLYYQUZSKSMWAG-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 C₃₅H₃₁N₆O₃Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Scope of Chiral Cyclopropanations of Various α-functionalized Diazoketone Derivatives with Styrene Catalyzed by p-Nitro Ru(II)-diphenyl- Pheox Complex

  摘要：

  摘要 继首次使用新型对硝基-Ru(II)-二苯基-Pheox 催化剂成功实现重氮乙酰丙酮与烯烃的分子间环丙烷化反应之后 与烯烃的分子间环丙烷化反应取得成功之后，又使用新型对硝基-Ru(II)-二苯基-Pheox 催化剂，在相同的反应条件下合成了其他 α-官能化重氮酮。 在相同的反应条件下合成了其他 α 官能化重氮酮。结果，手性环丙基产物 生成了手性环丙基产品，这些产品具有出色的收率（收率高达 87%）、高非对映选择性（高达 99:1）和高对映选择性（高达 99:1）。 高对映选择性（高达 90% ee）。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230502154058