3-甲基吲哚钠盐 | 41253-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基吲哚钠盐
• 英文名称: sodium salt of 3-methylindole
• 英文别名: sodium 3-methylindolide；sodium;3-methylindol-1-ide
• CAS: 41253-27-4
• 化学式: C₉H₈N*Na
• 分子量: 153.159
• InChiKey: LJCIFGZOTIHDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吲哚钠盐 、 对甲苯磺酰氯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。

  公开号：

  US20040067998A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲基吲哚钠盐
  参考文献：
  名称：

  Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。

  公开号：

  US20040067998A1

文献信息

• Action of tert-butyl azidoformate on the conjugate bases of 1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole and other indole derivatives
  作者：Dashyant Dhanak、Sephen Neidle、Colin B. Reese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98369-2

  日期：1985.1

  tert-Butyl azidoformate () reacts with the conjugate bases of , , (R1 = R2 = CH3), and (R1 = CH3, R2 = H) to give products [, , , and , respectively] in addition to the expected N-(tert-butoxycarbonyl)indole derivatives.

  叔丁基azidoformate（ ），用共轭碱进行反应，，（R 1 = R 2 = CH 3），和（R 1 = CH 3，R 2 = H）[以得到产品，，，和分别在除了预期的N-（叔丁氧羰基）吲哚衍生物。
• Synthesis of N-Heterocycle Substituted Silyl Ligands within the Coordination Sphere of Iron
  作者：Léon Witteman、Martin Lutz、Marc-Etienne Moret

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00399

  日期：2018.9.24

  tmim(C4H8O)3SiFe(CO)4 -. The bidentate, monoanionic nucleophile 2-(dipp-iminomethyl)pyrrolide (DippIMP, dipp = 2,6-diisopropylphenyl) shows chloride displacement and addition of a second DippIMP moiety on the imine backbone. The heterocycle-based silyl ligands were shown to be sterically and electronically tunable, moderately electron-donating ligands. The presented approach to new silyl ligands avoids strongly

  N-杂环取代的甲硅烷基铁配合物已经通过与铁结合的三氯甲硅烷基配体的亲核取代合成。通过用氯代吡咯或3-甲基吲哚取代氯，分别从（Cl3Si）CpFe（CO）2（ Fp）获得均配的（三吡咯基）-和三（3-甲基吲哚基）甲硅烷基。类似地，在阴离子Fe（0）合成子 Fe（CO）4上用吡咯化物进行Cl的亲核取代，生成与三羰基铁片段结合的（tripyrrolyl）silyl配体。在相同条件下，体积较大的2-甲磺酰吡咯化物最多可替代 Fp上的2种氯化物。三齿三阴离子亲核试剂tmim（tmimH3 =三（3-甲基吲哚-2-基）甲烷）证明不愿直接进行取代；反而，发生THF的开环和掺入以形成三-THF加合物tmim（C4H8O）3SiFe（CO）4-。二齿单阴离子亲核体2-（dipp-亚氨基甲基）吡咯化物（DippIMP，dipp = 2,6-二异丙基苯基）显示出氯化物的取代，并在亚胺主链
• SEKI, KOH-ICHI;OHKURA, KAZUE;MATSUDA, KOHKI;TARASHIMA, MASANAO;KANAOKA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4693-4699
  作者：SEKI, KOH-ICHI、OHKURA, KAZUE、MATSUDA, KOHKI、TARASHIMA, MASANAO、KANAOKA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• SEKI, KOH-ICHI;OHKURA, KAZUE;TERASHIMA, MASANAO;KANAOKA, YUICHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3101-3104
  作者：SEKI, KOH-ICHI、OHKURA, KAZUE、TERASHIMA, MASANAO、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——