1-Hydroxy-2-methyl-1-hydroperoxy-cyclohexan | 15250-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-methyl-1-hydroperoxy-cyclohexan
• 英文别名: 2-Methyl-cyclohexanon-hydroperoxyd；2-Methyl-1-hydroperoxycyclohexanol；1-hydroperoxy-2-methylcyclohexanol；1-Hydroperoxy-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 15250-10-9
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: NNPNJPMCAWYDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 1-Hydroxy-2-methyl-1-hydroperoxy-cyclohexan 在 乙醚 、 copper(I) thiocyanate 、 水 作用下， 生成 6-thiocyanato-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Minisci, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2428,2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Hydroxy-2-methyl-1-hydroperoxy-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢和Arenediazonium盐作为自由基Beckmann型重排的试剂

  摘要：

  衍生自环状酮的氢过氧化物的还原性开环导致烷基自由基，该烷基自由基可被芳二氮杂鎓盐有效地捕获。在还原步骤之后，这种产生偶氮羧酸或内酰胺的合成转化可以归类为众所周知的贝克曼重排的自由基形式。在本文中，我们介绍了这种新型反应类型的范围，局限性和可能的​​应用结果。 自由基反应-重排-酮-羧酸-偶氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260006

文献信息

• Biphase and triphase catalysis. Arsonated polystyrenes as catalysts in the Baeyer-Villiger oxidation of ketones by aqueous hydrogen peroxide
  作者：Stephen E. Jacobson、Frank Mares、Patrick M. Zambri

  DOI：10.1021/ja00517a025

  日期：1979.11

  equilibration with hydrogen peroxide is extremely slow.’ Although this can be accelerated by catalytic quantities of strong acids, the presence of these acids results in hydrolysis of the product of the Baeyer-Villiger oxidation.’ Therefore, in situ recycle of carboxylic acids is impossible. Thus, it becomes obvious that a good catalyst for the Baeyer-Villiger oxidation of ketones by hydrogen peroxide has to fulfill

  通过新方法制备的砷化聚苯乙烯树脂被证明是通过过氧化氢进行 Baeyer-Villiger 氧化酮的通用催化剂。催化剂的不溶珠可从反应混合物中定量分离并循环使用。防止了内酯和酯产物的广泛水解。在与过氧化氢水溶液（双相体系）混溶的溶剂中，催化剂促进中等大小的环烷酮（C4-C7）及其烷基和芳基衍生物、类固醇酮和支链脂肪族酮的氧化。较大尺寸的环烷酮、苯乙酮和直链脂肪族酮反应非常缓慢或根本不反应。在与过氧化氢水溶液不混溶的溶剂中，砷化聚苯乙烯珠粒是有效的催化剂和相转移剂。这是过氧化氢氧化中三相催化的第一个例子。用过氧化氢-催化剂体系代替羧酸过氧酸一直是酮的拜尔-维利格氧化中的重要课题。鉴于以下考虑，这一努力很重要。过氧化氢比羧酸过氧酸更便宜、更方便（水是唯一的副产品）。由过氧羧酸产生的羧酸不容易分离，它们与过氧化氢的平衡非常缓慢。虽然这可以通过催化量的强酸加速，但这些酸的存在会导致 Baeyer-Villiger
• <b>The Oxidation and Reduction of Free Radicals by Metal Salts</b>
  作者：Harold E. De La Mare、Jay K. Kochi、Frederick F. Rust

  DOI：10.1021/ja00893a014

  日期：1963.5
• Minisci; Portolani, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1922,1937
  作者：Minisci、Portolani

  DOI：——

  日期：——