Methyl 2-[{4-(benzyloxy)-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenyl}(hydroxy)methyl]-3,3-dimethylpent-4-enoate | 1242261-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-[{4-(benzyloxy)-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenyl}(hydroxy)methyl]-3,3-dimethylpent-4-enoate
• 英文别名: methyl 2-[hydroxy-[2-(3-methylbut-2-enoxy)-4-phenylmethoxyphenyl]methyl]-3,3-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 1242261-00-2
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: FAJUZELWJXCGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[{4-(benzyloxy)-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenyl}(hydroxy)methyl]-3,3-dimethylpent-4-enoate 在 aluminum (III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-dihydro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-(2-methylbut-3-en-2-yl)furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin

  摘要：

  An improved, convenient and cost-effective process, using 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2 as starting material for (+/-)-rutamarin 1, is described. The overall yield of 1 is 44% in eight steps, requiring no chromatographic purification.

  DOI：

  10.3987/com-10-11962
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methyl 2-[{4-(benzyloxy)-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenyl}(hydroxy)methyl]-3,3-dimethylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin

  摘要：

  An improved, convenient and cost-effective process, using 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2 as starting material for (+/-)-rutamarin 1, is described. The overall yield of 1 is 44% in eight steps, requiring no chromatographic purification.

  DOI：

  10.3987/com-10-11962

文献信息

• Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin
  作者：Xiangrui Jiang、Hongbin Sun、Ruisheng Xiong、Hong Jiang、Ling Tong、Hualiang Jiang、Jingshan Shen

  DOI：10.3987/com-10-11962

  日期：——

  An improved, convenient and cost-effective process, using 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2 as starting material for (+/-)-rutamarin 1, is described. The overall yield of 1 is 44% in eight steps, requiring no chromatographic purification.