2-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)-N-(2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethylamine)acetamide | 1227683-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)-N-(2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethylamine)acetamide
• CAS: 1227683-25-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₈
• 分子量: 397.385
• InChiKey: XJRSZZGJCHGSTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  146.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)-N-(2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethylamine)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a photocaged tamoxifen for light-dependent activation of Cre-ER recombinase-driven gene modification

  摘要：

  我们报道了一种水溶性的季铵化他莫昔芬光探针的设计，并展示了其通过Cre-ER重组酶系统在光控诱导绿色荧光蛋白表达中的应用。

  DOI：

  10.1039/c3cc42179a
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)-N-(2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethylamine)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a photocaged tamoxifen for light-dependent activation of Cre-ER recombinase-driven gene modification

  摘要：

  我们报道了一种水溶性的季铵化他莫昔芬光探针的设计，并展示了其通过Cre-ER重组酶系统在光控诱导绿色荧光蛋白表达中的应用。

  DOI：

  10.1039/c3cc42179a

文献信息

• Light-controlled release of caged doxorubicin from folate receptor-targeting PAMAM dendrimer nanoconjugate
  作者：Seok Ki Choi、Thommey Thomas、Ming-Hsin Li、Alina Kotlyar、Ankur Desai、James R. Baker, Jr.

  DOI：10.1039/b927215c

  日期：——

  We report the synthesis and in vitro evaluation of folate receptor-targeted nanoconjugate that releases its therapeutic payload via a photochemical mechanism.

  我们报道了合成和体外评估靶向叶酸受体的纳米共轭物，该共轭物通过光化学机制释放其治疗负荷。
• Modular Integration of Upconverting Nanocrystal-Dendrimer Composites for Folate Receptor-Specific NIR Imaging and Light-Triggered Drug Release
  作者：Pamela T. Wong、Dexin Chen、Shengzhuang Tang、Sean Yanik、Michael Payne、Jhindan Mukherjee、Alexa Coulter、Kenny Tang、Ke Tao、Kang Sun、James R. Baker、Seok Ki Choi

  DOI：10.1002/smll.201501575

  日期：2015.12

  nanocrystals (UCNs) display near‐infrared (NIR)‐responsive photoluminescent properties for NIR imaging and drug delivery. The development of effective strategies for UCN integration with other complementary nanostructures for targeting and drug conjugation is highly desirable. This study reports on a core/shell‐based theranostic system designed by UCN integration with a folate (FA)‐conjugated dendrimer for tumor

  上转换纳米晶体（UCN）显示用于近红外（NIR）成像和药物递送的近红外（NIR）响应光致发光特性。非常需要开发有效的策略，以将UCN与其他互补纳米结构整合以靶向和药物结合。这项研究报告了一种通过UCN与叶酸（FA）缀合的树枝状大分子结合以靶向肿瘤并以光笼阿霉素为细胞毒剂而设计的基于核/壳的治疗方法。描述了两种类型的UCN（NaYF 4：Yb / Er（或Yb / Tm）；直径=≈50至54 nm），每种类型在NIR（980 nm）激发时显示出不同的发射特性。通过将光笼中的阿霉素（ONB‐Dox）和多价FA共轭聚酰胺型聚酰胺（PAMAM）树状大分子G5（FA）共价连接，可以对UCN进行表面修饰。6准备UCN @（ONB-Dox）（G5FA）。仅使用G5（FA）6树状聚合物进行的表面等离子体共振实验显示出与叶酸结合蛋白的纳摩尔结合亲和力（K D = 5.9×10 -9 m）。这种树状大分子的结合与FAR阳性KB癌细胞在体外对UCN