1,4,4,7-tetramethoxyhepta-1,6-diene | 1280709-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4,7-tetramethoxyhepta-1,6-diene
• CAS: 1280709-66-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: STTLWEVYIGEQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(5,5,8-trimethoxyocta-2,7-dien-1-yl)silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到2,3-bis(dimethoxymethyl)-6,10-dithiaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Anodic Coupling Reactions: Exploring the Generality of Curtin−Hammett Controlled Reactions

  摘要：

  Intramolecular anodic olefin coupling reactions can be compatible with the presence of dithioketal protecting groups even though the dithioketal oxidizes at a lower potential than either of the groups participating in the cyclization. In such cases, product formation is controlled by the Curtin-Hammett Principle. In this study, the generality of such reactions is examined along with the use of alternative reaction conditions to suppress unwanted side reactions.

  DOI：

  10.1021/ol200182f