trimethyl(5,5,8-trimethoxyocta-2,7-dien-1-yl)silane | 1280709-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: trimethyl(5,5,8-trimethoxyocta-2,7-dien-1-yl)silane
• CAS: 1280709-64-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S₂
• 分子量: 260.422
• InChiKey: NICAUHILKPUPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 trimethyl(5,5,8-trimethoxyocta-2,7-dien-1-yl)silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到2,3-bis(dimethoxymethyl)-6,10-dithiaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Connecting the dots: using sunlight to drive electrochemical oxidations

  摘要：

  价格低廉、随时可用的光伏电池已被用于进行电化学氧化反应。这样，太阳光驱动反应的能效与电化学的多功能性相结合，就能创造出新的、可持续的氧化反应方法。

  DOI：

  10.1039/c1gc15207f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(3-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)ethan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 trimethyl(5,5,8-trimethoxyocta-2,7-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Connecting the dots: using sunlight to drive electrochemical oxidations

  摘要：

  价格低廉、随时可用的光伏电池已被用于进行电化学氧化反应。这样，太阳光驱动反应的能效与电化学的多功能性相结合，就能创造出新的、可持续的氧化反应方法。

  DOI：

  10.1039/c1gc15207f

文献信息

• Photovoltaic-driven organic electrosynthesis and efforts toward more sustainable oxidation reactions
  作者：Bichlien H Nguyen、Robert J Perkins、Jake A Smith、Kevin D Moeller

  DOI：10.3762/bjoc.11.32

  日期：——

  The combination of visible light, photovoltaics, and electrochemistry provides a convenient, inexpensive platform for conducting a wide variety of sustainable oxidation reactions. The approach presented in this article is compatible with both direct and indirect oxidation reactions, avoids the need for a stoichiometric oxidant, and leads to hydrogen gas as the only byproduct from the corresponding reduction reaction.

  可见光、光伏和电化学的组合为进行各种可持续氧化反应提供了一个方便、廉价的平台。本文提出的方法适用于直接和间接氧化反应，避免了需要计量氧化剂的需求，并且导致氢气成为相应还原反应的唯一副产物。
• Anodic Coupling Reactions: Exploring the Generality of Curtin−Hammett Controlled Reactions
  作者：Alison Redden、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ol200182f

  日期：2011.4.1

  Intramolecular anodic olefin coupling reactions can be compatible with the presence of dithioketal protecting groups even though the dithioketal oxidizes at a lower potential than either of the groups participating in the cyclization. In such cases, product formation is controlled by the Curtin-Hammett Principle. In this study, the generality of such reactions is examined along with the use of alternative reaction conditions to suppress unwanted side reactions.