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15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5] | 128093-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]
英文别名
4'-Isothiocyanatobenzo-15-crown-5
15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]化学式
CAS
128093-19-6
化学式
C15H19NO5S
mdl
——
分子量
325.386
InChiKey
BSFFVUORUCXCJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到1-(6-amino-1,10-phenanthrolin-5-yl)-3-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Elmali; Avciata; Demirhan, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 10, p. 1725 - 1734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4'-氨基苯并-15-冠-5-醚sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]
    参考文献:
    名称:
    冠醚二硫代氨基甲酸酯的合成,电化学及双(氮杂-15-冠-5)秋兰姆二硫化物的分子动力学研究。三[[aza-15-crown-5)二硫代氨基甲酸酯]钴的晶体结构
    摘要:
    aza-15-crown-5(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane)与氢氧化钠和二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸钠(aza-15-crown-5)二硫代氨基甲酸钠(1,4,7, 10-四氧杂十三-氮杂环戊二烯-13-碳二硫酸酯),(1)。4'-氨基苯并-15-冠-5(15-氨基苯并1,4,7,10,13-五氧杂环戊烷)形成相应的二硫代氨基甲酸酯(2)。化合物(1)的氧化二聚产生双(氮杂-15-冠-5)秋兰姆二硫化物[13,13'-(1,4-dithioxo-2,3-dithiabutane-1,4-diyl)di(1,4 ,(7,10-四氧杂十三-氮杂环戊烷)],(3),相反(2)在相同条件下分解为4'-异硫氰酸根合苯并基-15-冠-5。绕S 2旋转的能量屏障化合物(3)的C–N键,ΔG ‡ = 65.3±0.5 kJ mol –1,由13 C- {
    DOI:
    10.1039/dt9900000605
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