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15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]
15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5] | 128093-19-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]
英文别名
4'-Isothiocyanatobenzo-15-crown-5
CAS
128093-19-6
化学式
C
15
H
19
NO
5
S
mdl
——
分子量
325.386
InChiKey
BSFFVUORUCXCJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.24
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
58.51
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚
4'-aminobenzo-15-crown-5-ether
60835-71-4
C
14
H
21
NO
5
283.324
反应信息
作为反应物:
描述:
15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]
、
5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉
以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到1-(6-amino-1,10-phenanthrolin-5-yl)-3-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)thiourea
参考文献:
名称:
Elmali; Avciata; Demirhan, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 10, p. 1725 - 1734
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚
在
sodium hydroxide
、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5]
参考文献:
名称:
冠醚二硫代氨基甲酸酯的合成,电化学及双(氮杂-15-冠-5)秋兰姆二硫化物的分子动力学研究。三[[aza-15-crown-5)二硫代氨基甲酸酯]钴的晶体结构
摘要:
aza-15-crown-5(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane)与氢氧化钠和二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸钠(aza-15-crown-5)二硫代氨基甲酸钠(1,4,7, 10-四氧杂十三-氮杂环戊二烯-13-碳二硫酸酯),(1)。4'-氨基苯并-15-冠-5(15-氨基苯并1,4,7,10,13-五氧杂环戊烷)形成相应的二硫代氨基甲酸酯(2)。化合物(1)的氧化二聚产生双(氮杂-15-冠-5)秋兰姆二硫化物[13,13'-(1,4-dithioxo-2,3-dithiabutane-1,4-diyl)di(1,4 ,(7,10-四氧杂十三-氮杂环戊烷)],(3),相反(2)在相同条件下分解为4'-异硫氰酸根合苯并基-15-冠-5。绕S 2旋转的能量屏障化合物(3)的C–N键,ΔG ‡ = 65.3±0.5 kJ mol –1,由13 C- {
DOI:
10.1039/dt9900000605
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