[2-(3-Bromo-phenyl)-indolizin-3-yl]-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone | 77823-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(3-Bromo-phenyl)-indolizin-3-yl]-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [2-(3-bromophenyl)indolizin-3-yl]-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 77823-42-8
• 化学式: C₂₁H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 426.697
• InChiKey: WCOBQLNGCYAKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-Bromo-phenyl)-indolizin-3-yl]-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone 、 N-(3-氯丙基)二丁基胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以85.3%的产率得到[2-(3-Bromo-phenyl)-indolizin-3-yl]-[3-chloro-4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-(chlorocarbonyl)phenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [2-(3-Bromo-phenyl)-indolizin-3-yl]-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;INION, H.;DERAY, E.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTHI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 581-587
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、INION, H.、DERAY, E.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTHI+

  DOI：——

  日期：——