4-氨基-2-氯-5-碘苯甲酸乙酯 | 1057076-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯-5-碘苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-chloro-5-iodobenzoate
• CAS: 1057076-51-3
• 化学式: C₉H₉ClINO₂
• 分子量: 325.533
• InChiKey: MEPSDXXBKWYBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-5-碘苯甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~166.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.26h， 生成 pyrido[3,4-g]quinazoline-2,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现作为CMGC家族蛋白激酶抑制剂的吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物：设计，合成，抑制潜能和X射线共晶结构

  摘要：

  描述了新的吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物的设计与合成及其对五个CMGC家族成员（CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A）的蛋白激酶抑制能力。对于这种原始的三环杂芳族骨架作为CLK1 / DYRK1A活性的调节剂的兴趣已通过纳摩尔浓度（化合物12和13）验证。具有两种抑制剂的CLK1共晶体结构揭示了这些化合物在ATP结合口袋中的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸乙酯 在 碘 、 铁粉 、 氯化铵 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-2-氯-5-碘苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现作为CMGC家族蛋白激酶抑制剂的吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物：设计，合成，抑制潜能和X射线共晶结构

  摘要：

  描述了新的吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物的设计与合成及其对五个CMGC家族成员（CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A）的蛋白激酶抑制能力。对于这种原始的三环杂芳族骨架作为CLK1 / DYRK1A活性的调节剂的兴趣已通过纳摩尔浓度（化合物12和13）验证。具有两种抑制剂的CLK1共晶体结构揭示了这些化合物在ATP结合口袋中的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.004

文献信息

• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。
• Haloalkyl-substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：HEIL Markus

  公开号：US20110105532A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式（I）中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m如描述中所述定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• INDOLECARBOXAMIDES AND BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20140088167A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , A, Y, X, G, n and m are each as defined in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及通式（I）中的化合物，其中R1至R6、A、Y、X、G、n和m如描述中所定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Haloalkyl-Substituted Amides as Insecticides and Acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20130172390A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式(I)的卤代酰胺衍生物，其中R1到R6、Q1到Q8、A、V、W、X、Y、n和m的定义如描述中所述，以及其制备过程和用作杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Haloalky -substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US08710242B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R1 to R6, Q1 to Q8, A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式(I)的卤代酰胺衍生物，其中R1至R6，Q1至Q8，A，V，W，X，Y，n和m如说明书所述，并涉及其制备方法和用作杀虫剂和杀螨剂的用途。