1-dodecyl-4-methylquinolin-1-ium;iodide | 64170-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-dodecyl-4-methylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 64170-13-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N*I
• 分子量: 439.423
• InChiKey: JIKBPCYKBWQPGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyl-4-methylquinolin-1-ium;iodide 在 吡啶 作用下， 生成 1,1'-didodecyllepidinium carbocyanine bis(perfluorobutylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  液态花菁染料的调查，荧光光谱和溶解度†

  摘要：

  我们合成了四种液体花青染料，分别是N，N'-二十二烷基44，N，N'-二十八烷基吲哚45，N，N'-双（2,5,8-三恶唑-10-十八烷基）苯并恶唑50和苯并噻唑鎓51，其具有双（全氟丁基磺酰基）酰亚胺阴离子。以纯净的形式，这些液体染料在-196°C处比在25°C下表现出更强的荧光。液态的N，N'-二烷基化的吲哚衍生物44和45在己烷中的溶解度大于相应的固态衍生物。另外，液态氮，N′-双（2,5,8-三氧杂-10-十八烷基）苯并恶唑鎓和苯并噻唑鎓衍生物50和51比相应的固体衍生物更易溶于丙醇。

  DOI：

  10.1039/c6nj02160c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 1-碘十二烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到1-dodecyl-4-methylquinolin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  液态花菁染料的调查，荧光光谱和溶解度†

  摘要：

  我们合成了四种液体花青染料，分别是N，N'-二十二烷基44，N，N'-二十八烷基吲哚45，N，N'-双（2,5,8-三恶唑-10-十八烷基）苯并恶唑50和苯并噻唑鎓51，其具有双（全氟丁基磺酰基）酰亚胺阴离子。以纯净的形式，这些液体染料在-196°C处比在25°C下表现出更强的荧光。液态的N，N'-二烷基化的吲哚衍生物44和45在己烷中的溶解度大于相应的固态衍生物。另外，液态氮，N′-双（2,5,8-三氧杂-10-十八烷基）苯并恶唑鎓和苯并噻唑鎓衍生物50和51比相应的固体衍生物更易溶于丙醇。

  DOI：

  10.1039/c6nj02160c

文献信息

• Bright Near-Infrared Fluorophores Based on Squaraines by Unexpected Halogen Effects
  作者：Ulrich Mayerhöffer、Benjamin Fimmel、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.201107176

  日期：2012.1.2

  A lucky chance: An unexpected halogen effect afforded novel squaraine‐based bright near‐infrared (NIR) fluorophores with nearly total transparency in the visible region and bright emission in the NIR region beyond 900 nm (see picture).

  一个幸运的机会：意外的卤素效应提供了新型基于方酸的明亮近红外 (NIR) 荧光团，在可见光区域几乎完全透明，在超过 900 nm 的 NIR 区域发出明亮的发射（见图）。
• Synthesis and Molecular Properties of Acceptor-Substituted Squaraine Dyes
  作者：Ulrich Mayerhöffer、Marcel Gsänger、Matthias Stolte、Benjamin Fimmel、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.201202783

  日期：2013.1.2

  functionalization of the squaraine core with dicyanovinyl acceptor group has been confirmed in solution by electro‐optical absorption (EOA) spectroscopy, revealing permanent ground‐state dipole moments μg in the range between 4.3 and 6.4 D. These dipole moments direct an antiparallel packing of the molecules in the solid state according to single‐crystal X‐ray analyses achieved for four dicyanovinyl‐functionalized

  合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸，它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团，它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰，从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团，其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域，荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间，并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收（EOA）光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化，揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析，这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的